海产品美国FDA检测 FDA注册周期

食品药品监督管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量**7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。
食品FDA注册包含哪些信息?
注册内容主要包括：公司名称，地址，联系方式，母公司信息，紧急联系信息，美国代理商信息，生产加工季节，业务类型，产品类别和注册声明。如果上述信息发生任何变化，公司必须立即通过FDA的变更程序，否则FDA将考虑欺诈活动并限制公司的产品进入美国。

《联邦食品、药品和化妆品法案》(联邦食品，药品和化妆品法案)禁止未按照FDA规定注册，较新或注销的国内或国外设施。联邦可以向在联邦法院实施违禁行为的个人的联邦法院提起民事诉讼，或在联邦法院对涉嫌违法行为的个人提起刑事诉讼。

所有在美国生产/加工，包装或储存食品的外国机构是否需要注册?
不可以。如果制造/加工，包装或储存食品的外国机构在出口到美国之前被送到另一个外国机构进行进一步的生产/加工或包装，则只需要注册*二个外国机构。但是，如果*二个外国机构只进行标签等小型处理，则两个机构都需要注册。与此同时，所有在一家外国生产商/加工商之后包装或储存食品的外国机构都必须进行注册。

FDA注册号是否有效?
FDA注册要求每两年注册和较新一次原始注册号，即使是按时注册，以确保原始FDA注册号有效.
亚马逊美国站上销售食品、器械、化妆品等产品。商家除了考虑产品包装、运输、价格和营销，另外必须获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。通过FDA注册的产品进入美国市场销售，避免“下架”风险。

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