福建双检测模式**微量分光光度计菌液检测 欢迎咨询 上海宝予德科学仪器供应

Micro Drop蛋白质检测功能：Protein & Labels检测类型：Protein & Labels可以用来检测蛋白的浓度（A280nm）和荧光染料的浓度（蛋白芯片标记物）。它还可通过吸光值的比值来检测金属蛋白（如血色素）的纯度。Micro Drop能够准确检测100pmol/μl的荧光染料和20mg/ml的蛋白（BSA）而不用稀释。1. 在功能键中选择蛋白质，在检测方式中选择Protein & Labels。2. 输入样品编号。3. 从样品下拉框中选择检测样品的类型，默认的设定为1 Abs＝1mg/ml。4. 选择浓度单位，默认的单位是mg/ml。5. 使用下拉菜单来选择染料，默认的染料1为Cy3，染料2为Cy5。6. 可以选择基线校正，默认的校准波长为340nm，也可以重新输入一个校准波长。7. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。8. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。ε 摩尔吸光系数(Lmol-1cm-1)，它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关。福建双检测模式**微量分光光度计菌液检测

Micro Drop细胞检测功能：

细胞检测是使用分光光度计检测光透过细胞悬液的散射光，得出对应吸光值。对于Micro Drop而言，基座检测和比色皿检测之间比较大的不同是光程不一样，光谱图显示的是从250nm到700nm范围内的光谱检测结果。

样本均一性：在检测前要确保样品的均一性，使用基座检测前要把样品混合均一再加到基座上检测，使用比色皿检测时可以使用搅拌功能。

检测范围：由于采用了比较短的检测光程，Micro Drop可以检测比较高浓度的细胞悬液。由于可以显示较**段的光谱。比较稀的样品可以在较低的波长下检测，比如说可以在400nm处检测。用户还可以使用比色皿来检测比较稀的样品。

检测基座的消毒：如果需要消毒，请使用消毒液，如可以使用0.5%的次氯酸钠来清洁基座，以保证基座上没有生物活性物质残留。

双检测模式**微量分光光度计样品检测消光系数是被测溶液对光的吸收大小值。

光谱仪和分光光度计有什么区别？使用光谱进行定性分析的仪器叫做光谱仪。 使用分光棱镜或者光栅产生光谱，并利用其中特定的某个或某段光谱线强度来进行定量分析的仪器叫做分光光度计。这两种叫法基本没差别，光谱仪都是要有分光组件的，比如ICP-AES, AAS。 但是历史上因为中国上海精密仪器厂首先将紫外可见分光光度计进行了国产化，当时的技术难点也就在分光技术上。老一代的分析员都是把紫外可见分光光度计直接称作分光光度计，所以分光光度计也特指紫外可见分光光度计。而荧光光谱仪、核磁共振光谱仪、扫描隧道光谱仪其实也是要有分光组件的，现在都是用光谱仪这个名词来统称了，因此光谱仪的概念比分光光度计范围要大一些，新一些。而分光光度计较集中在定量分析方面的称呼，有人把AES、AAS也称作分光光度计因为它们在一般性的分析工作中也主要是用来定量的，这就造成了“分光光度计”和“光谱仪”两种叫法的混乱。

Micro Drop**微量分光光度计产品应用：1.紫外检测：常规紫外光波长下检测样品吸光值；2.核酸检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值；3.探针检测：检测荧光标记探针的吸光值，可用于去除未能标记探针的样品；4.蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值，BCA、 Bradford、Lowry、Pierce 660nm 蛋白定量分析；5.菌液/悬浮细胞浓度检测：可检测菌液OD600值及监测悬浮细胞生长情况；6.动力学检测：用于酶活力和生长曲线等动力学实验的测定；7.全波长扫描：185-910nm全波长扫描，显示吸收曲线。使用Micro Drop可以很方便的检测核酸的浓度和质量。

在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Lambert-Bee定律为基础。上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！Micro Drop的基座模式可检测0.5-2μl的样本。广东高灵敏度**微量分光光度计

荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。福建双检测模式**微量分光光度计菌液检测

**微量分光光度计的应用：

（一）核酸的定量：

核酸的定量是**微量分光光度计使用频率比较高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链DNA、双链DNA，以及RNA。核酸的比较高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应消光因子。如：1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。除了核酸浓度，分光光度计显示几个非常重要的比值表示样品的纯度，如A260/A280的比值，用于评估样品的纯度，因为蛋白的吸收峰是280nm。纯净的样品，比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值**1.8或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。

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